Годишна среща на младежите с ВЧЗ – Рейкявик 2018

"Българска асоциация болест на Крон и улцерозен колит" (БАБКУК) взе участие в поредната годишна среща на младежите с възпалителни чревни заболявания,
Научи още
Годишна среща на младежите с ВЧЗ – Рейкявик 2018

Симпозиум за проучвания на ВЧЗ

На 27-ми май тази година в Букурещ, Румъния, се състоя вторият международен симпозиум за проучвания в областта на възпалителни чревни заболявания
Научи още
Симпозиум за проучвания на ВЧЗ

Годишно общо събрание на EFCCA – 2018

В периода между 25-ти и 26-ти май тази година, в Букурещ се проведе годишното общо събрание на Европейската федерация на
Научи още
Годишно общо събрание на EFCCA – 2018

„Салофалк“ е едно от лекарствата, изнасяни нелегално, стана ясно след разследване на специалните служби

След съвместно разследване на прокуратурата, ГДБОП и ДАНС, и последвала спецакция, стана ясно, че "Салофалк" е един от множество медикаменти,
Научи още
„Салофалк“ е едно от лекарствата, изнасяни нелегално, стана ясно след разследване на специалните служби
ЗА ВЧЗ
За възпалителните чревни заболявания Терминът възпалителни чревни заболявания (ВЧЗ) се използва за означаване на група заболявания на храносмилателния тракт, при които дебелото и/или тънките черва са обхванати от възпалителни процеси. Двете основни разновидности на заболяванията...
Да живееш с ВЧЗ
Да живееш с ВЧЗ Да живееш с възпалително чревно заболяване означава изправяне пред нови предизвикателства, независимо дали самите вие сте с подобно заболяване или се грижите за човек, диагностициран с подобно заболяване. Най-доброто нещо, което...
ВКЛЮЧИ СЕ
Защо е важно да участваш? Веднъж диагностициран с хронично възпалително чревно заболяване, човек неминуемо става част от общност, която освен диагноза, споделя общи цели, стремежи, интереси, а именно - лечение, достъп до медикаменти, пациентски права...

Кои сме ние

Добре дошли на страницата на “Българска асоциация болест на Крон и улцерозен колит”!

Сдружение “Българска асоциация болест на Крон и улцерозен колит” е юридическо лице с нестопанска цел, осъществяващо обществено-полезна дейност. Учредено е в началото на 2012 година от седем души диагностицирани с болест на Крон, водени от желанието им да се борят с хроничните възпалителни чревни заболявания и да подобрят качеството на живот на хората страдащи от подобни заболявания в България.

Макар и млада, асоциацията е вече припозната от лекари, пациенти, фармацевтични фирми и широката общественост като организацията представляваща и защитаваща правата на хората диагностицирани с болест на Крон и улцерозен колит в България.

19 май: Световен ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)
19 май: Световен ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)
На 19-ти май (петък) отбелязваме Световният ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)! #worldibdday2017 В България събитието ще бъде отбелязано с поредица от инициативи,...
Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК на български език
Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК на български език
На вниманието на всички пациенти и лекари: Публикувани бяха "Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК" на Български език! Европейската организация...
„Пощенска кутия за приказки“ застана в подкрепа на хората с автоимунни заболявания
„Пощенска кутия за приказки“ застана в подкрепа на хората с автоимунни заболявания
Писатели и актьори призоваха за навременно лечение на хората с възпалителни автоимунни заболявания. На 21 март популярният културно-артистичен формат "Пощенска кутия за приказки" застана в...

Какво правим

Подпомагаме и съдействаме за осъществяване на комуникацията между хората с болест на Крон и улцерозен колит и институциите в Република България, имащи отношение към заболяванията.

Провеждаме информационни кампании, разра-ботваме и разпространяваме информационни материали за запознаване на общопрактикуващите лекари и обществото с БК и УК и проблемите на хората живеещи с тези болести.

Съдействаме за реализацията на изследователски проекти в областта на лечението на БК и УК.

Информираме хора страдащи от БК и УК за възможностите за получаване на възможно най-качествена диагностика и терапия в България.

Поддържаме контакти и си сътрудничим със специализирани информационни центрове по редки болести, във връзка с обмен на информация относно лицата, които страдат от БК и УК.

Организираме научни срещи, симпозиуми, конгреси, конференции в областта на диагностицирането, лечението и рехабилитацията на БК и УК.

Поддържаме международни контакти с подобни организации с цел обмен на информация, работа по съвместни проекти свързани с диагностиката и лечението на БК и УК, както и за защита правата на хората страдащи от тези заболявания.