„Салофалк“ е едно от лекарствата, изнасяни нелегално, стана ясно след разследване на специалните служби

След съвместно разследване на прокуратурата, ГДБОП и ДАНС, и последвала спецакция, стана ясно, че "Салофалк" е един от множество медикаменти,
Научи още
„Салофалк“ е едно от лекарствата, изнасяни нелегално, стана ясно след разследване на специалните служби

19 май: Световен ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)

На 19-ти май (петък) отбелязваме Световният ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)! #worldibdday2017 В България събитието ще бъде отбелязано
Научи още
19 май: Световен ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)

Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК на български език

На вниманието на всички пациенти и лекари: Публикувани бяха "Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК"
Научи още
Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК на български език

„Пощенска кутия за приказки“ застана в подкрепа на хората с автоимунни заболявания

Писатели и актьори призоваха за навременно лечение на хората с възпалителни автоимунни заболявания. На 21 март популярният културно-артистичен формат "Пощенска кутия
Научи още
„Пощенска кутия за приказки“ застана в подкрепа на хората с автоимунни заболявания
ЗА ВЧЗ
За възпалителните чревни заболявания Терминът възпалителни чревни заболявания (ВЧЗ) се използва за означаване на група заболявания на храносмилателния тракт, при които дебелото и/или тънките черва са обхванати от възпалителни процеси. Двете основни разновидности на заболяванията...
Да живееш с ВЧЗ
Да живееш с ВЧЗ Да живееш с възпалително чревно заболяване означава изправяне пред нови предизвикателства, независимо дали самите вие сте с подобно заболяване или се грижите за човек, диагностициран с подобно заболяване. Най-доброто нещо, което...
ВКЛЮЧИ СЕ
Защо е важно да участваш? Веднъж диагностициран с хронично възпалително чревно заболяване, човек неминуемо става част от общност, която освен диагноза, споделя общи цели, стремежи, интереси, а именно - лечение, достъп до медикаменти, пациентски права...

Кои сме ние

Добре дошли на страницата на “Българска асоциация болест на Крон и улцерозен колит”!

Сдружение “Българска асоциация болест на Крон и улцерозен колит” е юридическо лице с нестопанска цел, осъществяващо обществено-полезна дейност. Учредено е в началото на 2012 година от седем души диагностицирани с болест на Крон, водени от желанието им да се борят с хроничните възпалителни чревни заболявания и да подобрят качеството на живот на хората страдащи от подобни заболявания в България.

Макар и млада, асоциацията е вече припозната от лекари, пациенти, фармацевтични фирми и широката общественост като организацията представляваща и защитаваща правата на хората диагностицирани с болест на Крон и улцерозен колит в България.

19 май: Световен ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)
19 май: Световен ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)
На 19-ти май (петък) отбелязваме Световният ден за борба с възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ)! #worldibdday2017 В България събитието ще бъде отбелязано с поредица от инициативи,...
Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК на български език
Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК на български език
На вниманието на всички пациенти и лекари: Публикувани бяха "Насоки за пациента за диагностиката и лечението на БК и УК" на Български език! Европейската организация...
„Пощенска кутия за приказки“ застана в подкрепа на хората с автоимунни заболявания
„Пощенска кутия за приказки“ застана в подкрепа на хората с автоимунни заболявания
Писатели и актьори призоваха за навременно лечение на хората с възпалителни автоимунни заболявания. На 21 март популярният културно-артистичен формат "Пощенска кутия за приказки" застана в...

Какво правим

Подпомагаме и съдействаме за осъществяване на комуникацията между хората с болест на Крон и улцерозен колит и институциите в Република България, имащи отношение към заболяванията.

Провеждаме информационни кампании, разра-ботваме и разпространяваме информационни материали за запознаване на общопрактикуващите лекари и обществото с БК и УК и проблемите на хората живеещи с тези болести.

Съдействаме за реализацията на изследователски проекти в областта на лечението на БК и УК.

Информираме хора страдащи от БК и УК за възможностите за получаване на възможно най-качествена диагностика и терапия в България.

Поддържаме контакти и си сътрудничим със специализирани информационни центрове по редки болести, във връзка с обмен на информация относно лицата, които страдат от БК и УК.

Организираме научни срещи, симпозиуми, конгреси, конференции в областта на диагностицирането, лечението и рехабилитацията на БК и УК.

Поддържаме международни контакти с подобни организации с цел обмен на информация, работа по съвместни проекти свързани с диагностиката и лечението на БК и УК, както и за защита правата на хората страдащи от тези заболявания.